Je kunt tekst op je scherm selecteren om ze hardop te laten voorlezen

Zeldzame ziekten dag 2023 – video Katie Allen

 In Laatste nieuws

Zeldzame ziekten dag 2023 – video Katie Allen

Onze Patient Advocate Katie Allen uit Canada
katie-allen-winter-website

Katie is een van onze Patient Advocates uit Canada en deelt een stukje van haar ervaring. Wij ondersteunen niet alleen mensen met CMTC maar ook met Overige Vasculaire Malformaties zoals Klippel-Trenaunay Syndroom (KTS) en Diffuse Capillaire Malformatie met Overgroei (DCMO).

Recent Posts