Tijdens twee externe conferenties (VAC Berlijn en ISSVA Parijs) hadden wij een stand. Vlakbij onze stand was een stand van het Amerikaanse bedrijf Relay. Tijdens deze conferenties hebben wij uitgebreid contact gelegd met medewerkers van Relay en deelden zij met ons de ontwikkeling van nieuwe medicatie.
Een Q&A met Brenton Mar van Relay Therapeutics (mei 2025)
Over Brenton Mar:
Brenton is verantwoordelijk voor de klinische ontwikkeling bij Relay Therapeutics. Dat betekent dat hij het team leidt dat de klinische studies van Relay opzet en uitvoert. Hij is opgeleid als pediatrisch hematoloog/oncoloog en heeft jarenlang onderzoek gedaan en patiënten verzorgd.
Wat is Relay Therapeutics?
Brenton: Relay Therapeutics is een klein biotechnologiebedrijf dat zich richt op het ontdekken en ontwikkelen van nieuwe medicijnen voor zeldzame ziekten en oncologische aandoeningen waarvoor momenteel nog weinig behandelmogelijkheden bestaan.
Het bedrijf is opgericht in 2016 en de meeste medewerkers zijn gevestigd in Cambridge, Massachusetts, waar het hoofdkantoor staat.
Kunt u ons meer vertellen over jullie programma gericht op PIK3CA-gedreven vasculaire malformaties?
Brenton: Eén van de programma’s van Relay richt zich op PIK3CA-gedreven vasculaire malformaties, waaronder het PIK3CA Related Overgrowth Spectrum (PROS) en PIK3CA-gedreven lymfatische malformaties.
Zoals je wellicht weet, vallen onder PROS onder andere syndromen zoals Klippel-Trenaunay, CLOVES, FAVA, MCAP, en nog vele andere.
Ik heb het al meerdere keren gehad over PIK3CA. Dit is een gen dat een eiwit aanmaakt genaamd PI3Kα. PI3Kα speelt een rol in de natuurlijke celgroei en stofwisseling van het lichaam. Maar wanneer er mutaties in het PIK3CA-gen optreden, kan het leiden tot een defect, gemuteerd PI3Kα-eiwit – en dit is de meest voorkomende oorzaak van vasculaire malformaties en andere overgroeisyndromen.
De therapie die Relay onderzoekt in klinische studies heet RLY-2608, en die richt zich specifiek op het gemuteerde PI3Kα-eiwit.
Wat is de experimentele therapie RLY-2608?
Brenton: Het onderzochte geneesmiddel heet RLY-2608. Het is een oraal (via de mond) in te nemen middel dat speciaal is ontworpen om het gemuteerde PI3Kα-eiwit dat PIK3CA-gedreven vasculaire malformaties veroorzaakt, te remmen.
Door specifiek het gemuteerde eiwit aan te pakken en het gezonde (niet-gemuteerde) eiwit zo veel mogelijk met rust te laten, wil men met deze therapie een effectieve behandeling bieden met minder bijwerkingen. Bijwerkingen van het remmen van het normale eiwit zijn onder andere diarree, verhoogde bloedsuiker, huiduitslag, mondzweren, en meer.
Het is belangrijk om te vermelden dat RLY-2608 nog niet eerder is getest bij mensen met vasculaire malformaties, aangezien Relay net begonnen is met deze klinische studie.
Relay heeft veelbelovende tussentijdse resultaten gezien van een lopende studie naar RLY-2608 bij borstkanker, die in december 2024 zijn gedeeld. Die studie loopt sinds begin 2022.
Kunt u meer vertellen over de klinische studie van Relay voor PIK3CA-gedreven vasculaire malformaties?
Brenton: Begin dit jaar is Relay gestart met een fase 2 klinische studie voor mensen die in aanmerking komen en leven met PIK3CA-gedreven vasculaire malformaties. De studie onderzoekt de veiligheid en werkzaamheid van het experimentele geneesmiddel RLY-2608.
We zijn enthousiast om te melden dat we ons eerste onderzoekscentrum in de VS in april hebben geopend, en we verwachten dat er dit jaar nog veel meer centra in de VS bij komen.
De studie is een internationale studie, en we verwachten dat er in de toekomst ook centra in andere landen zullen worden geopend.
Hoe kunnen mensen meer te weten komen?
Brenton: Je kunt contact opnemen met Relay Therapeutics voor vragen via clinicaltrials@relaytx.com. Meer informatie over de klinische studie is te vinden op:
👉 https://clinicaltrials.gov/study/nct06789913
Tot slot: heel veel dank aan de patiëntenorganisaties waarmee we het afgelopen jaar hebben mogen samenwerken. We kijken ernaar uit om dit jaar nog meer mensen uit de gemeenschap te ontmoeten. Aarzel niet om contact op te nemen.
