Blog Katie Allen feb. 2023
Fijne Zeldzame Ziektedag! Zoals veel patiënten met een zeldzame ziekte, is de realiteit dat veel van mijn artsen niet in mijn stad zijn. Dus reis ik naar grotere centra voor behandelingen of afspraken met specialisten. Toen ik klein was, betekende dat vliegen van Saskatchewan naar Vancouver voor een ontmoeting met het Vascular Anomalies Team in […]
Blog Katie Allen jan. 2023
Hoewel ik nooit het gevoel had dat CMTC mij tegenhield van sport en andere fysieke activiteiten, waren er wel wat uitdagingen. Met een beenlengteverschil van 3 cm heb ik de neiging om op de beste momenten te struikelen en te vallen, vooral bij activiteiten waaraan ik als tiener deelnam. Door de jaren heen is mijn […]
Blog Katie Allen dec. 2022
Toen ik werd gevraagd om een blog te beginnen over mijn CMTC, moet ik toegeven dat ik nerveus was. Ik heb mijn ervaring vaak persoonlijk gedeeld, maar een blog is nieuw, heel nieuw, dus ik hoop dat je geduld hebt en mij toestaat om door deze gedeelde ervaring heen te modderen. Ik begon met laserbehandelingen […]